Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery syndrome in an adult and his eight-year follow-up results

Serdar Türkmen; Mustafa Yolcu; Alper Sertçelik; Mehmet Ali Cüce; Talant Batyraliev

doi:10.5606/tgkdc.dergisi.2014.9031

Erişkin bir hastada sol koroner arterin pulmoner arterden çıkış anomalisi sendromu ve sekiz yıllık takip sonuçları

Serdar Türkmen¹, Mustafa Yolcu², Alper Sertçelik¹, Mehmet Ali Cüce³, Talant Batyraliev¹

Departments of Cardiology, Private Sani Konukoğlu Hospital, Gaziantep, Turkey
¹Departments of Cardiology, Private Sani Konukoğlu Hospital, Gaziantep, Turkey
²Department of Cardiology, Erzurum Region Training and Research Hospital, Erzurum, Turkey
³Departments of Radiology, Private Sani Konukoğlu Hospital, Gaziantep, Turkey

DOI : 10.5606/tgkdc.dergisi.2014.9031

Bland-White-Garland sendromu olarak da bilinen sol koroner arterin pulmoner arterden çıkış anomalisi (ALCAPA), çok nadir görülen bir doğuştan anomalidir. Tedavi edilmediği takdirde, ALCAPA sendromu çoğunlukla miyokard iskemisi ve kalp yetmezliği nedeniyle yaşamın ilk yılında yüksek mortalite ile seyreder. Erişkin hastaların birçoğu asemptomatik olabilir ya da bu hastalarda anjina, nefes darlığı, baygınlık, miyokard enfarktüsü, aritmi veya ani kardiyak ölüm görülebilir. Malign ventriküler aritmilere sekonder ani kardiyak ölüm, bu hasta grubunda en sık görülen durumdur. Bu yazıda, aktif bir sporcu olan ve atipik yakınmaları olan 36 yaşında bir erkek olgu sunuldu. Transtorasik ekokardiyografide pulmoner arterde tanımlanamayan türbülans tespit edilmesi üzerine yapılan koroner anjiyografide ALCAPA sendromu saptandı.

Keywords : Erişkin; koroner anjiyografi; koroner arter anomalisi

Viewed : 8503

Downloaded : 1881