Çalışma planı: Nisan 2002 - Ocak 2014 tarihleri arasında Takayasu arteriti tanısı ile takip edilen 38 hastanın hastane kayıtları geriye dönük olarak incelendi. Kayıtlar Takayasu arteritinin klinik öyküsünü, eşlik eden hastalıkları, tanı sırasındaki laboratuvar bulgularını, anjiyografik bulguları ve tedavi şeklini içeriyordu.

Bulgular: Kadın/erkek oranı 3.75:1 idi. Anjiyografik sınıf lamaya göre; 11 hasta tip 1, üç hasta tip 2a, üç hasta tip 2b, dört hasta tip 3, altı hasta tip 4 ve 11 hasta tip 5 idi. Otuz sekiz hastanın 18’ine endovasküler veya cerrahi girişim uygulandı (8 cerrahi, 10 endovasküler girişim). Erken mortalite olmadı.

Sonuç: Hastalarımızın demografik ve anjiyografik özellikleri Japonya ve Akdeniz toplumları ile benzerdi. Endovasküler işlemlerin uzun dönem sonuçları ve restenoz yönetimi gelecekte karşılaşılabilecek zorluklardan olabilir. Baypas cerrahisi uzun dönem açıklık elde etmek için altın standart olmaya devam etmektedir. Endovasküler tedavi, cerrahi tedaviye uygun olmayan hastaların semptomlarında kısa süreli rahatlama sağlayabilir.