Çalışma planı: Yirmi erkek Wistar Albino sıçanın torasik aortlarından elde edilen vasküler halkalar (4 mm) izole doku banyosu sistemine yerleştirildi. Dinlenim gerimi 1 gr olarak ayarlandı. Dengeleme periyodu (90 dak.) sonrasında aort halkaları 10-5 m olar f enilefrin i le k asıldı. P lato f azında aort halkalarına kümülatif olarak (10-10-10-6 molar) Elabela uygulandı. Potasyum kanallarının Elabelanın damar gevşetici etki mekanizmasındaki rolünü belirlemek için spesifik potasyum kanalı alt tip inhibitörlerinin varlığında deneysel protokol tekrarlandı.
Bulgular: Elabela konsantrasyon bağımlı olarak vazorelaksasyona neden oldu (p<0.001). Fenilefrin kaynaklı kasılmaya göre maksimum gevşeme seviyesi yaklaşık %51"di. Elabelanın damar gevşetici etki düzeyi, endotelin çıkarılmasından sonra istatistiksel olarak anlamlı düzeyde azaldı (p<0.05). Tetraetilamonyum (1 milimolar), 4-Aminopiridin (1 milimolar), gliburid (10 micromolar) ve baryum klorür (30 micromolar) Elabelanın vazorelaksan etki düzeyini istatistiksel olarak anlamlı düzeyde (sırasıyla; p<0.001, p<0.001, p<0.01 ve p<0.05) azalttı. Bununla birlikte, anandamid (10 micromolar) ve apamin (100 nanomolar) Elabelanın vazorelaksan etki seviyesini istatistiksel olarak anlamlı bir şekilde değiştirmedi.
Sonuç: Bulgularımız büyük iletkenlikli kalsiyum ile aktive olan voltaj kapılı, adenozin trifosfata duyarlı ve içeri doğrultucu potasyum kanallarının Elabelanın sıçan torasik aortundaki damar gevşetici etki mekanizmasında rol oynadığını göstermektedir.