Anomalous coronary artery originating from the pulmonary artery: a report of four cases

Özben Ceylan,

doi:10.5606/tgkdc.dergisi.2013.6469

Pulmoner arterden çıkan anormal sol koroner arter: Dört olgu sunumu

Özben Ceylan¹, Utku Arman Örün¹, Murat Koç², Senem Özgür¹, Vehbi Doğan¹, Selmin Karademir¹, Mahmut Keskin¹, Osman Yılmaz¹

¹Dr. Sami Ulus Kadın Doğum, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Pediyatrik Kardiyoloji Kliniği, Ankara, Türkiye
²Dr. Sami Ulus Kadın Doğum, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Pediyatrik Kardiyovasküler Cerrahi Kliniği, Ankara, Türkiye

DOI : 10.5606/tgkdc.dergisi.2013.6469

Sol koroner arterin pulmoner arterden çıkması (ALCAPA) oldukça nadir görülen doğuştan bir kalp hastalığıdır, yaşamın ilk yılında ameliyat edilmez ise mortalitesi %90’lara kadar çıkmaktadır. Semptom ve bulgular genellikle pulmoner vasküler direncin düştüğü ve sol koroner arter akımının azaldığı erken bebeklik döneminde ortaya çıkar. Bu yazıda, merkezimizde ALCAPA tanısı konulan dört olgunun klinik bulguları, tanı ve tedavi yöntemleri ile prognozları sunuldu.

Anahtar Kelimeler : Koroner arter anomalisi; dilate kardiyomiyopati; ekokardiyografi; Takeuchi işlemi

Viewed : 20034

Downloaded : 2696