Amaç: Bu çalışmada tek bir pediatrik merkezde kor triatriatum sinistrum tanılı olgularla ilgili bilgiler analiz edildi, anomalinin hangi semptomlarla ortaya çıkabileceği, tanı yöntemi, tanı anındaki yaş, eşlik edebilen diğer kardiyak defektler ve sonuçlar belirtildi.

Çalışma planı: Ocak 1997 - Ocak 2012 tarihleri arasında pediatrik kardiyoloji kliniğinde kor triatriatum sinistrum tanısı konulmuş 21 hastanın (13 kadın, 8 erkek; ort. yaş 32.4 ay; dağılım 7 gün-57 yıl) kayıtları retrospektif olarak incelendi. Demografik verileri, klinik seyri, tanısal yaklaşımı ve cerrahi girişimleri içeren tıbbi kayıtlar değerlendirildi.

Bulgular: Hastaların çoğunda (%81) eşlik eden kardiyak defekt vardı ve en sık olanı atriyal septal defekt idi (%33). Beş hastada restriktif patern saptandı. Yedi hasta (%33) tanı sonrasında kaybedildi. Yirmi bir hastanın on birine fibromusküler diyaframın rezeksiyonu uygulandı. Ameliyat sonrası bir hasta kaybedildi. En yaygın başvuru semptomları alt solunum yolu enfeksiyonları, nefes darlığı ve çabuk yorulma idi. On altı hastaya ekokardiyografi ile tanı konuldu.

Sonuç: Başvuru anındaki klinik bulguların değişkenliği ve eşlik eden kardiyak lezyonlara rağmen, kor triatriatum sinistrum tedavi edilebilir ve tedavi sonuçları tatmin edici olan bir defekttir.

Anahtar Kelimeler : Kardiyak cerrahi; doğuştan kalp defekti; ekokardiyografi