Torsade de Pointes during placement of an implantable cardioverter-defibrillator in a child with long QT syndrome

Banu Vural Gökay,

doi:10.5606/tgkdc.dergisi.2016.12323

Uzun QT sendromlu bir çocukta implante edilebilir kardiyoverter-defibrilatör yerleştirilmesi sırasında Torsade de Pointes

Banu Vural Gökay¹, Pelin Karaaslan², Cem Erdoğan², Kamil Darçın², Arda Özyüksel³

¹Department of Anesthesiology and Reanimation, Acıbadem University Atakent Hospital, İstanbul, Turkey
²Departments of Anesthesiology and Reanimation, İstanbul Medipol University Hospital, İstanbul, Turkey
³Departments of Cardiovascular Surgery, İstanbul Medipol University Hospital, İstanbul, Turkey

DOI : 10.5606/tgkdc.dergisi.2016.12323

Uzun QT sendromu, Torsade de Pointes başta olmak üzere, ventriküler taşiaritmilere yatkınlığa neden olan, QT aralığında uzama ile karakterizedir. QT aralığının uzamasından inhaler anestetikler sorumlu tutulmaktadır. Bu yazıda, implante edilebilir kardiyoverter-defibrilatör yerleştirme cerrahisi sırasında sevofluran ile genel anestezide iken inatçı Torsade de Pointes atağı geçiren uzun QT sendromlu bir pediatrik olgu sunuldu. Elektriksel kardiyoversiyon gerektiren tekrarlayan Torsade de Pointes ataklarının cerrahi tedavi ile ilişkili olmadığı düşünüldü. Bu ataklar sevofluran inhalasyonu ile ilişkilendirildi. Sevofluran sonlandırıldıktan sonra, aritmiler ortadan kayboldu. Malign aritmiler hastalar için tehlikeli sonuçlar doğurabileceği için, uzun QT sendromlu hastalarda inhaler anestetiklerin kullanılmaması gerektiği kanısındayız.

Anahtar Kelimeler : Aritmi; uzun QT sendromu; sevofluran

Viewed : 7060

Downloaded : 1410