- Home
- Articles
-
10.5606/tgkdc.dergisi.2019.16320
Asemptomatik genç bir futbol oyuncusunda ALCAPA sendromu
Mehmet Gökhan Ramoğlu1, Mustafa Orhan Bulut2, Serdar Epçaçan1, Mehmet Dedemoğlu3
1Department of Pediatric Cardiology, University of Health Sciences, Van Training and Research Hospital, Van, Turkey
2Department of Pediatric Cardiology, Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery Training and Research Hospital, İstanbul, Turkey
3Department of Pediatric Cardiovascular Surgery, Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery Training and Research Hospital, İstanbul, Turkey
DOI : 10.5606/tgkdc.dergisi.2019.16320
Pulmoner arterden kaynaklanan sol koroner arter anomalisi
sendromu nadir, ama ciddi bir doğuştan kalp anomalisidir.
Bebeklik döneminde dilate kardiyomiyopatinin ve sol kalp
yetmezliğinin önemli bir nedeni olup, tedavi edilmez ise,
prognozu kötüdür ve genel mortalitesi %90"ın üzerindedir.
Hastaların yaklaşık %15"i kollateral dolaşım gelişimine bağlı
olarak bir yaşından sonra hayatta kalabilir ve bu hastalarda
göğüs ağrısı, nefes darlığı, senkop ve aritmiler görülebilir.
Bazı olgularda miyokard enfarktüsü ve ani kardiyak ölüm
ilk ve tek semptom olabilir. Bu sendromun tedavisi acil
cerrahi düzeltme olup, uzun dönem sonuçları iyidir. Bu yazıda,
pulmoner arterden kaynaklanan sol koroner arter anomalisi
tanısı konulan ve başarılı bir cerrahi yapılan asemptomatik
ergen aktif bir sporcu sunuldu.
Keywords : ALCAPA , asemptomatik, koroner anomali, sol kalp yetmezliği
Viewed : 4724
Downloaded : 774