ALCAPA syndrome in an asymptomatic young soccer player

Mehmet Gökhan Ramoğlu

doi:10.5606/tgkdc.dergisi.2019.16320

Asemptomatik genç bir futbol oyuncusunda ALCAPA sendromu

Mehmet Gökhan Ramoğlu¹, Mustafa Orhan Bulut², Serdar Epçaçan¹, Mehmet Dedemoğlu³

¹Department of Pediatric Cardiology, University of Health Sciences, Van Training and Research Hospital, Van, Turkey
²Department of Pediatric Cardiology, Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery Training and Research Hospital, İstanbul, Turkey
³Department of Pediatric Cardiovascular Surgery, Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery Training and Research Hospital, İstanbul, Turkey

DOI : 10.5606/tgkdc.dergisi.2019.16320

Pulmoner arterden kaynaklanan sol koroner arter anomalisi sendromu nadir, ama ciddi bir doğuştan kalp anomalisidir. Bebeklik döneminde dilate kardiyomiyopatinin ve sol kalp yetmezliğinin önemli bir nedeni olup, tedavi edilmez ise, prognozu kötüdür ve genel mortalitesi %90"ın üzerindedir. Hastaların yaklaşık %15"i kollateral dolaşım gelişimine bağlı olarak bir yaşından sonra hayatta kalabilir ve bu hastalarda göğüs ağrısı, nefes darlığı, senkop ve aritmiler görülebilir. Bazı olgularda miyokard enfarktüsü ve ani kardiyak ölüm ilk ve tek semptom olabilir. Bu sendromun tedavisi acil cerrahi düzeltme olup, uzun dönem sonuçları iyidir. Bu yazıda, pulmoner arterden kaynaklanan sol koroner arter anomalisi tanısı konulan ve başarılı bir cerrahi yapılan asemptomatik ergen aktif bir sporcu sunuldu.

Keywords : ALCAPA , asemptomatik, koroner anomali, sol kalp yetmezliği

Viewed : 4065

Downloaded : 673