We could identify only one other case of essential thrombocytosis receiving mechanical mitral valve. This is the second such case in the literature to our knowledge. Patient has no hemodynamic problems and is followed with anticoagulant therapy and close monitoring of her platelet count.
Fizik muayenede:
Kan basıncı 110 / 70 mmHg, nabız 90 atım/dk, solunum sayısı 22/dk, ateş 36.6ºC saptandı. Baş boyun muayenesinde tiroid non-palpabl, venöz dolgunluk ve karotis üfürümü mevcut değildi. Her iki hemitoraks solunuma eşit katılıyordu, akciğer sesleri tüm alanlarda doğal ve ral-ronküs yoktu. Kalp sesleri ritmik, S1 sert, mitral açılma sesi (+), apikal 2 / 6º diastolik rulman, apikal ve mezokardial 1-2 / 6º sistolik üfürüm mevcuttu. Batın palpasyonla serbest, defans, hassasiyet ve hepatosplenomegali yoktu. Bilateral alt ekstremite nabazanları palpabl idi.
Rutin tetkiklerinde trombosit sayısı 1.038.000/mm3, ertesi günlük kontrolü 961.000/mm3, ürik asit 11.3 mg/dl, AST 47, LDH 744 U/L ve diğer tetkikleri normal sınırlarda saptandı. EKGde p-mitrale, sinüs taşikardisi, teleradyografide kardiyotorasik oran normal sınırlarda, pulmoner konusu belirgin olarak saptandı. Ekokardiyografi de mitral leafletler fibrotik, komissural kalsifik nodül, maksimum 19 mmHg, ortalama 11 mmHg transmitral diyastolik gradiyent, mitral kapak alanı 1.0 cm2 (planimetrik), 1º mitral yetmezliği, 1º triküspit yetmezliği, pulmoner basınç 50 mm-Hg, sol atrium çapı 4.9 cm, ejeksiyon fraksiyonu %61 olarak saptandı. Antiagregan ticlodipine, hidroksiüre, ürikoliz, diüretik ve bol oral hidrasyon tedavisine alınan hastada trombosit sayısının yüksek sürmesi üzerine hastaya tromboferez uygulandı.
Yapılan kateter ve koroner anjiyografide transmitral ortalama gradiyent 10 mmHg, pulmoıner arter basıncı 50 mmHg, end-diyastolik basınç 10 mmHg ve koroner arterler normal olarak saptandı.
Kemik iliğinin histopatolojik incelemesinde hipersellüler kemik iliği, özellikle granülosiler ve megakaryositer seri artışı saptanmış, malignite ve diğer miyeloproliferatif hastalıklar ekarte edilerek esansiyel trombositoz tanısı almıştır. Medikal tedaviyle takibe alınan hastada trombosit sayısı 200.000/mm3 indirildi. LDH (522 U/L ) dışında diğer değerler normal sınırlarda idi.
Hastalığının tedavisi ile bioprotez ve mekanik kapakların seçimine bağlı olarak gelişebilecek riskler konusunda hasta bilgilendirilmiş ve mekanik kapak replasmanı kararı verilmiştir. Hastanın preoperatif son platelet sayısı 370.000/mm3, international normalized ratio (INR) 1, protrombin zamanı (PTZ) 11.7 sn, aktivasyon %102 idi.
Operasyon:
Median sternotomiyi takiben perikardiyal yapışıklıklar giderildikten sonra 4 mg/kg heparini takiben (A noktası:152 sn, B noktası 568 sn) aortabikaval kanülasyonla perfüzyona girildi. Digital muayenede 1ºden az triküspit kaçağı vardı. Aortik kros klempi takiben antegrad kardiyopleji ile arrest sağlandı ve sol atrium açıldı. Mitral kapak ileri derecede dar, leafletler fibrotik kalınlaşmış, kordalar retrakte ve yer yer annüler kalsifikasyonlar mevcuttu. Leafletler rezeke edildi ve tek tek pledgitli sütürlerle 29 no St. Jude mekanik kapak replase edildi ve sol atriotomi kapatıldı. Kros klemp açıldıktan sonra nodal ritim nedeniyle kısa süreli pace maker açıldı ve hasta sinüs ritmine dönünce perfüzyondan çıkıldı. 4 mg/kg protamin infüzyonu sonrası dekanülasyon ve kanama kontrolünü takiben hasta kapatılarak yoğun bakıma alındı.
Postoperatif sorunu olmayan hasta 3. saatte ekstübe edildi. 1. gün drenajı 400 cc, 2. gün 25 cc olan hastanın mediastinal dreni çekilerek Warfarin 5 mg, Dipridamol 3 x 75 mg, asetilsalisilik asit 300 mg ve Hidroksiüre 3 x 50 mg tedavi ile servise alındı. Postoperatif 1. gün platelet sayısı 189.000/mm3 , INR 3, PTZ 31.2 sn idi. Postoperatif takipte sorunu olmayan ve Warfanin dozu 2.5 mg/güne düşürülen hasta INR 2.4, PTZ 25.5 sn ile trombosit sayısı 161.000/mm3 ve hidroksiüre tedavisi stoplanarak 6. gün taburcu edildi.
Postoperatif 15. gün yapılan kontrolde hastanın herhangi bir şikayeti yoktu ve muayenesi normaldi. 1. ay kontrolünde trombosit sayısının 380.000 mm3e yükselmesi üzerine tedaviye Anegralide tablet eklendi. 6. ay kontrolü yapılan hastanın herhangi bir şikayeti yoktu ve muayenesi normaldi.
Preoperatif dönemde antiplatelet tedavi ile platelet sayısının normale indirilmesi ile ayrıca kardiyopulmoner bypass esnasında membran oksijenatörde oluşabilen platelet agregatları ile gelişebilecek mikroemboli riskide azaltılmış olacaktır [7]. Yine KPB esnasında kanın sentetik nonendotelize yüzeyle temasıyla kompleman aktivasyonu ve heparin-protamin etkileşimi plateletlerin sayısında ve fonksiyonunda %50ye varan azalmaya yolaçmaktadır. Plateletlerdeki postoperatif yaklaşık 6. saate kadar süren bu değişim, zaten platelet fonksiyonları bozuk olan ETlu hastalarda postoperatif kanama riskini daha da arttırmaktadır [5].
Platelet sayısının yüksek saptandığı bu tür hastalarda bioprotez kapaklar da replasman için tercih edilebilir. Ancak bioprotez kapakların uzun dönemde deformasyon nedeniyle reoperasyon gerektirmeleri nedeniyle [8] seçimde hastanın fikri de gözönünde bulundurulmalıdır.
Literatürde esansiyel trombositozlu hastalarda koroner bypass cerrahisi vakaları bildirilmekle birlikte [1-5], mekanik kapak replasmanı yapılan sadece bir olgu saptanabilmiştir [2].
Sonuç olarak preoperatif platelet sayısı yüksek olan ve diğer nedenler ekarte edilerek ET tanısı alan hastalar platelet sayısı ve fonksiyonlarındaki bozulma nedeniyle erken ve geç dönemde oluşabilecek komplikasyonlar açısından yakın takip edilmelidir. Literatürde de ETlu hastada mekanik protezle kapak replasmanı 1 olguda saptanabilmiş olup, hemodinamik sorunu olmayan hastamız antikoagulan tedavi ve trombosit sayısının yakın kontrolü ile takip edilmektedir.
1) Ohto T, Shihara H, Miyauchi Y et al. A case of coronary artery bypass surgery using LITA ve RGEA for a patient with essential thrombocythemia. Jpn J Thorac Cardiovasc Surg 1998;46:767-71.
2) Nonami Y, Sasahashi N, Satoh K, et al. A case report: Mitral valve replacement for the patient with essential
thrombocythemia. Nippon Kyobu Geka Gakkai Zasshi 1993;41:1567-72.
3) Tefferi A, Solberg LA, Silverstein MN. A clinical update in polycythemia vera and essential thrombocythemia. Am J Med 2000;109:141-49.
4) Brodmann S, Passweg JR, Gratwohl A, et al.
Myeloproliferative disorders: Complications, survival and causes of death. Ann Hematol 2000;79:312-8.
5) Kohno K, Takeuchi Y, Gomi A, et al. A case report of aorto-coronary artery bypass surgery in patient with
essential thrombocythemia. Nippon Kyobu Geka Gakkai Zasshi 1997;45:55-8.
6) Michiels JJ. Aspirin and platelet-lowering agents for the prevention of vascular complications in essential
thrombocythemia. Clin Appl Thromb Hemost 1999;5: 247-51.
7) Bolton T, Peeters A: Microagreggregates and filtration. Anaesthesia 1988;43:330-1.