Vena kava inferiorun bir dizi doğuştan anomalisi vardır. Vena kava inferior üç çift embriyolojik venin yaptığı çeşitli anastomozlar sonucu oluşur. Bu ven çiftleri posterior kardinal, subkardinal ve suprakardinal venlerdir. Bu kompleks oluşum sırasında çeşitli basamaklardaki değişiklikler nedeniyle birçok varyasyon gelişebilir.[1]
Vena kava inferior hepatik, suprarenal, renal ve infrarenal olmak üzere dört segmentten oluşur.
Bu çalışmada değerlendirilen abdominal BTlerde 11 olguda vena kava inferior anomalisi saptandı.
Sol vena kava inferior, aortanın sol yanında aortaya paralel seyreder. Kraniyalde sol renal vene açılır. Görülme sıklığı %0.2-0.5 oranındadır.[2] Çalışmamızda iki olguda sol vena kava inferior saptandı (Şekil 1a). Klinik açıdan önemi para-aortakaval lenf beziyle ayırım yapılmasıdır.
Çift vena kava, normal yerleşimli bir vena kavayla birlikte sol paravertebral alanda bir diğer vena kava inferior varlığıdır. Sol paravertebral yerleşimli bu ven de sol renal vene açılır. Görülme sıklığı %0.2-3.0 olarak bildirilmiştir.[1,2] Çalışmamızda bir olguda çift vena kava varyasyonu saptandı (Şekil 1b). Klinik açıdan, lenf bezi ayırımında ve yerleştirilecek bir vena kava filtresi öncesi saptanması önemlidir.[1-3]
Azigos veniyle devamlılık gösteren vena kava anomalisinde, prerenal segmentte vena kava inferior diafragmatik krusların arkasından geçerek azigos venle birleşir, toraksa bu şekilde girer ve vena kava superiorla birleşir. Görülme sıklığı %0.6 olarak bildirilmiştir. Klinik açıdan da sağ paratrakeal ve retrokrural lenf bezinden ayırımı önemlidir.[2]
Vena kava inferiorun yokluğu, tam ya da infrarenal segment yokluğu şeklinde olabilir.[1]
Sirkumaortik sol renal ven varlığında bir renal ven normal yerinden yani aortanın anteriorundan, diğeri ise posteriorundan geçerek aortayı sarar.[1-3] Bizim üç olgumuzda sirkumaortik tipte renal ven anomalisi vardı (Şekil 1c, d).
Retroaortik sol renal ven aortanın posteriorundan geçer.[1] Dört olguda retroaortik yerleşimli sol renal ven bulundu (Şekil 1e).
Sirkumkaval üreterde, proksimal üreter vena kava inferiorun arkasında yer alır.[1]
Bir olguda sağda yerleşik vena kavaya dökülen ve eksternal iliyak vene kadar uzanan çift lümen anomalisi saptandı. Bu anomaliyle ilgili literatürde daha önce tanımlanmış bilgi bulunamadı (Şekil 1f, g).
Bilgisayarlı tomografiyle kontrastlı kesitlerde vena kava inferior varyasyonları kolayca tanınabilir. Kontrast madde kullanımının kontrendike olduğu durumlarda manyetik rezonans görüntüleme ile vasküler yapıların sinyal void görünümü veya akıma bağlı intensitesi ayırıcı tanıda etkilidir.[1,4,5]
Vena kava inferiorun doğuştan anomalilerinin BT görünümlerinin bilinmesi doğru tanımlanmasını sağlar. Doğru tanımlama ayırıcı tanı için önemli olduğu kadar, cerrahi sırasında varyasyonların bilinmesi majör komplikasyonların önlenmesi için de çok önemlidir.
1) Bass JE, Redwine MD, Kramer LA, Huynh PT, Harris JH Jr. Spectrum of congenital anomalies of the inferior vena cava: cross-sectional imaging findings. Radiographics 2000;20:639-52.
2) Killi R, Özbek S. Abdominal aorta ve vena kava inferior. In: Killi R, Özbek S, editörler. Abdomende Doppler ultrasonografi. 1. Baskı. zmir: Güven Kitapevi; 2004. s. 228-32.
3) Yeşildağ A, Adanır E, Köroğlu M, Baykal B, Oyar O, Gülsoy UK. Rutin abdomen BTde sol renal ven anomalilerinin görülme sıklığı. Türk Tanısal ve Girişimsel Radyoloji Dergisi 2004;10:140-3.