Methods: Ten patients (9 males, 1 female; mean age 53.7 years; range 46 to 68 years) who were operated in our clinic between March 2013 and September 2013 were enrolled in the study. Dose-dependent effects of prostaglandin E1 and prostaglandin I2 on internal thoracic artery at a concentration interval of 10-9 M-10-2.5 M were observed.
Results: While prostaglandin I2 had stronger relaxation response than prostaglandin E1 on internal thoracic artery graft, papaverine had the strongest relaxation response.
Conclusion: Prostaglandin E1 and prostaglandin I2, which are used in the treatment of many aterosclerotic cardiovascular and peripheral artery diseases, may prevent vasoconstriction in internal thoracic artery grafts. Further clinical studies are required regarding decreasing perioperative mortality and morbidity by increasing graft patency.
İnternal torasik arter elektrokoter ve makas yardımı ile pediküllü olarak çıkarıldı. Yan dalların bağlanmasında titanyum hemoklip kullanıldı. İnternal torasik arter bifürkasyon sonrasından kesildi. Distaldeki süperior epigastrik arter ve muskülofrenik arter dalları klipslendi. İnternal torasik arter üzerine papaverin tatbik edilmeden İTA parçası alındı. Bu damarlar herhangi bir işleme tabi tutulmadan +4 ºC Krebs solüsyonu içeren bir kaba alındı. Işık mikroskobunda 22 °C oda sıcaklığında çevre dokularından temizlenerek 2 mm uzunluğunda halkalar halinde kesildi ve 37 °C’de, karbojen (%95 O2 + % 5 CO2) ile havalandırılan 10 ml’lik Krebs solüsyonu içeren organ banyosundaki platin kanca ile izometrik transduser’e (FDT10-A, COMMAT, Türkiye) bağlı bir platin askı arasına asıldı; 2 gram öngerim uygulandı. Yanıtlar dört kanallı Transducer Acquisition System (COMMAT TDA-10-A, COMMAT Ltd., Ankara, Türkiye) aracılığı ile bilgisayar ortamına aktarılarak, POLWIN97 ve MP-36 programında kaydedildi. Dokuların ortama uyumu için her 15 dakikada bir yıkama yapıldı, öngerim 2 grama getirilerek 90 dakika beklendi. Damar endotelinin sağlamlığını test etmek için fenilefrin (10-6 M ) ile submaksimal kastırılan preparatlara asetilkolin (10-6 M ) uygulanarak gevşeme yanıtının olup olmadığı test edildi. Yeterli kasılma ve gevşeme yanıtı vermeyen preparatlar çalışma dışı bırakıldı.
İstatistiksel analiz
Verilerin analizinde Graphpad Prism 5 versiyon
demo programı kullanıldı. İstatistiksel analizi de içinde
bulunduran bu program ile konsantrasyon-yanıt grafikleri
elde edildi. Grafiklere non linear regresyon analizi
(variable slope) uygulandı. İstatistiksel hesaplamalarda
p<0.05 değerleri anlamlı kabul edildi.
Prostaglandin E1 ile oluşturulan gevşeme yanıtının İTA greftlerinde 10-6 fenilefrin ile oluşturulan submaksimal kasılmanın %47.83±2.3 (dağılım %43.24-52.42) olduğu tespit edildi.
Prostglandin I2 ile oluşturulan gevşeme yanıtının İTA greftlerinde 10-6 fenilefrin ile oluşturulan submaksimal kasılmanın %63.58±2.1 (dağılım %59.29-67.86) olduğu tespit edildi.
Papaverin ile oluşturulan ortalama maksimum gevşeme oranı İTA greftinde %92.8 idi. Prostglandin E1 ile oluşturulan ortalama maksimum gevşeme oranı ITA greftinde %52.4 idi. Prostglandin I2 ile oluşturulan ortalama maksimum gevşeme oranı İTA greftinde %67.9 idi. Papaverin, PGE1 ve PGI2’nin İTA grefti üzerinde oluşturdukları gevşeme yanıtı istatistiksel olarak non linear regresyon yöntemi ile değerlendirildi.
İnternal torasik arterdeki en güçlü gevşemeyi papaverin gösterirken, bunu sırasıyla PGI2 ve PGE1 takip etti.
Yapılan diğer bir çalışmada arteriyel greftlerin açık kalma oranları venöz greftlere göre belirgin olarak daha yüksek bulunmuştur.[7] Bir başka çalışmada yine İTA’da doğal koroner arterlere kıyasla aterosklerozun daha geç geliştiği bildirilmiştir.[8] Bununla birlikte SV greftlerinin arteriyel dolaşım için greft olarak kullanıldığında orta ve geç dönemde aterosklerotik değişimler gösterdiği saptanmıştır.[9] İnternal torasik arter vasküler endotelinin bazı salgılar ürettiği tespit edilmiştir. Safen vene göre İTA’nın daha uzun süreli açık kalmasını sağlayan önemli etmenlerden biri İTA’nın nitrik oksit (NO) ve PGI2 salgılarıdır.[10,11]
Greft vazospazmı KABG ameliyatında ameliyat sırası ve sonrası dönemde önemli bir sorundur.[12,13] Ameliyat sonrası İTA spazmı büyük hemodinamik sorunlara, erken ve geç dönem greft açık kalma oranlarında sorunlara, ameliyat sırası morbiditeye, ameliyat sonrası miyokardiyal yetmezliğe ve ölüme yol açabilir.[14,15] Günümüzde İTA, koroner arter baypas cerrahisinde en sık kullanılan arteriyel greft olup İTA-sol ön inen koroner arter anastomozu KABG ameliyatında altın standart haline gelmiştir. Bunun dışında çok damar hastalığı bulunan olgularda arteriyel greftlerden ikinci sıklıkta radiyal arter kullanılırken, venöz greftlerden de en sık safen ven kullanılmaktadır.[16] Açık kalma oranları nedeniyle kliniğimizde de İTA grefti tüm olgularda kullanılmaktadır. İnternal torasik arter-sol ön inen koroner arter anastomozlarında vazospazmı engellemek için vazodilator ajanlara gereksinim duyulabileceği belirtilmiştir.[17] Kullanılmış ve etkin sonuçlar alınmış olan bu ajanlardan bazıları nitrogliserin, papaverin, nifedipin, verapamil, diltiazem olarak sayılabilir.[17]
Yapılan başka bir çalışmada ITA grefti ilk çıkarıldığında sıklıkla düşük akıma sahip iken 15-20 dk sonrasında hiçbir ilaç müdahalesi olmadan akım hızını ikiye katladığı görülmüştür. Spazmı önleyen en güçlü ajan olarak görülen papaverin topikal olarak ve arter çevresine uygulandığında da aynı sonucun olduğu saptanmıştır.[18] Etkisini fosfodiesteraz inhibisyonu yapıp, hücre içi siklik guanozin monofosfat (cGMP) seviyesini artırarak gösterir. Ayrıca hücre içine kalsiyum alımını azaltıp, hücre içinde depolanmış kalsiyum salınımını inhibe eder.[19]
Prostasiklin (PGI2) bütün damar yataklarında vazodilatasyon yapar ve kan basıncını düşürür. Prostaglandin I2’lerin vazodilatör etkileri, esas olarak arteriyolleri ve prekapiller sfinkterleri genişletmelerine bağlıdır. Ayrıca kapilerler ve venülleri de genişletirler. Haider ve ark.,[20] in vitro ve in vivo çalışmalarda alprostadil kullanımının endotel NO sentezinde faydalı olduğunu göstermişlerdir. Chatziioannou ve ark.[21] istirahat halinde ciddi bacak ağrısı olan 10 periferik arter hastası üzerinde yaptıkları çalışmada PGE1’in (alprostadil) günlük olarak aynı taraf eksternal iliyak artere yerleştirilmiş bir port aracılığıyla intraarteriyel infüzyonunun belirgin bir komplikasyon olmaksızın iyileşmede çok etkili olduğunu bildirmişlerdir. Ege ve ark.[22] KABG ameliyatı sırasında iloprostun lokal uygulanmasının, radiyal arter (RA), ITA ve SV greftlerinin çıkarılma ve hazırlanma aşamasında vazospazmı önlediğini bildirmişlerdir. Başka bir çalışmada ise ameliyat sırası dönemde yüksek dozda lidokain uygulanmasının ITA, RA ve SV greftlerinde vazospazma, düşük dozda ise vazodilatasyona yol açabileceği gösterilmiştir.[23]
Papaverin, PGE1 ve PGI2’nin 10-9 M-10-2,5 M konsantrasyon aralığında İTA’da doza bağımlı bir gevşeme yanıtı oluşturduğu gözlendi. İnternal torasik arter grefti üzerinde her üç madde ile (papaverin, PGE1, PGI2) gevşeme yanıtı meydana geldi. Oluşan bu gevşeme yanıtının papaverin ile en güçlü olduğu gözlendi.
Bu araştırma sonucunda aterosklerotik kardiyovasküler hastalıklar, periferik damar hastalıkları gibi birçok kardiyovasküler hastalığın tedavisinde kullanılmış, iskemiyi önleme ve iyileştirici özelliği olduğu gösterilmiş olan PGE1 ve PGI2’nin kullanımı ile İTA greftinde vazokonstriksiyonun önlenebileceği bu in vitro organ banyosu düzeneğinde de gösterilmiştir. Ancak PGE1 ve PGI2’nin papaverin kadar güçlü vazodilatasyon etkisi olmadığı saptanmıştır. Kardiyopulmoner baypas sırasında veya sonrasında PGE1 ve PGI2’nin kullanımının sonuçları hakkında daha iyi bilgi sahibi olmak için geniş kapsamlı klinik çalışmalara ihtiyaç vardır.
Çıkar çakışması beyanı
Yazarlar bu yazının hazırlanması ve yayınlanması
aşamasında herhangi bir çıkar çakışması olmadığını
beyan etmişlerdir.
Finansman
Yazarlar bu yazının araştırma ve yazarlık sürecinde
herhangi bir finansal destek almadıklarını beyan etmişlerdir.
1) Green GE. Rate of blood flow from the internal mammary
artery. Surgery 1971;70:809-13.
2) Barner HB. Arterial grafting: techniques and conduits. Ann
Thorac Surg 1998;66:2-5.
3) Loop FD, Lytle BW, Cosgrove DM, Stewart RW, Goormastic
M, Williams GW, et al. Influence of the internal-mammaryartery
graft on 10-year survival and other cardiac events. N
Engl J Med 1986;314:1-6.
4) Lytle BW, Loop FD, Cosgrove DM, Ratliff NB, Easley K,
Taylor PC. Long-term (5 to 12 years) serial studies of internal
mammary artery and saphenous vein coronary bypass grafts.
J Thorac Cardiovasc Surg 1985;89:248-58.
5) Dignan RJ, Yeh T Jr, Dyke CM, Lee KF, Lutz HA, Ding M,
et al. Reactivity of gastroepiploic and internal mammary
arteries. Relevance to coronary artery bypass grafting. J
Thorac Cardiovasc Surg 1992;103:116-22.
6) He GW, Acuff TE, Ryan WH, Yang CQ, Mack MJ. Functional
comparison between the human inferior epigastric artery and
internal mammary artery. Similarities and differences. J
Thorac Cardiovasc Surg 1995;109:13-20.
7) Cho KR, Kim JS, Choi JS, Kim KB. Serial angiographic
follow-up of grafts one year and five years after coronary
artery bypass surgery. Eur J Cardiothorac Surg 2006;29:511-6.
8) Wei W, Floten HS, He GW. Interaction between vasodilators
and vasopressin in internal mammary artery and clinical
significance. Ann Thorac Surg 2002;73:516-22.
9) Singh RN. Atherosclerosis and the internal mammary
arteries. Cardiovasc Intervent Radiol 1983;6:72-7.
10) Furchgott RF, Zawadzki JV. The obligatory role of
endothelial cells in the relaxation of arterial smooth muscle
by acetylcholine. Nature 1980;288:373-6.
11) Chaikhouni A, Crawford FA, Kochel PJ, Olanoff LS,
Halushka PV. Human internal mammary artery produces
more prostacyclin than saphenous vein. J Thorac Cardiovasc
Surg 1986;92:88-91.
12) He GW, Rosenfeldt FL, Buxton BF, Angus JA. Reactivity
of human isolated internal mammary artery to constrictor
and dilator agents. Implications for treatment of internal
mammary artery spasm. Circulation 1989;80:I141-50.
13) Lin PJ, Chang CH, Pearson PJ, Tzen KY, Chu JJ, Chang JP, et
al. Thromboxane A2: an endothelium-derived vasoconstrictor
in human internal mammary arteries. Ann Thorac Surg
1993;56:97-100.
14) Hata M, Shiono M, Orime Y, Yagi S, Yamamoto T, Okumura
H, et al. Clinical results of coronary artery bypass grafting
with use of the internal thoracic artery under low free flow
conditions. J Thorac Cardiovasc Surg 2000;119:125-9.
15) He GW, Buxton BF, Rosenfeldt FL, Angus JA, Tatoulis J.
Pharmacologic dilatation of the internal mammary artery
during coronary bypass grafting. J Thorac Cardiovasc Surg
1994;107:1440-4.
16) Mussa S, Choudhary BP, Taggart DP. Radial artery conduits
for coronary artery bypass grafting: current perspective. J
Thorac Cardiovasc Surg 2005;129:250-3.
17) Chanda J, Canver CC. Reversal of preexisting vasospasm in
coronary artery conduits. Ann Thorac Surg 2001;72:476-80.
18) Sivalingam S, Levine A, Dunning J. What is the optimal
vasodilator for preventing spasm in the left internal mammary
artery during coronary arterial bypass grafting? Interact
Cardiovasc Thorac Surg 2005;4:365-71.
19) Sivalingam S, Levine A, Dunning J. What is the optimal
vasodilator for preventing spasm in the left internal mammary
artery during coronary arterial bypass grafting? Interact
Cardiovasc Thorac Surg 2005;4:365-71.
20) Haider DG, Bucek RA, Giurgea AG, Maurer G, Glogar H,
Minar E, et al. PGE1 analog alprostadil induces VEGF and
eNOS expression in endothelial cells. Am J Physiol Heart
Circ Physiol 2005;289:2066-72.
21) Chatziioannou A, Dalakidis A, Katsenis K, Koutoulidis
V, Mourikis D. Intra-arterial prostaglandin e(1)
infusion in patients with rest pain: short-term results.
ScientificWorldJournal 2012;2012:803678.