In our department for the past seventeen years, 262 cases of mediastinal mass had been diagnosed and treated. Of them, 211 cases were excluded because of secondary mass. In this report we present the results of 51 cases of primary mediastinal mass which were investigated according to the principals mentioned above.
Anatomik yerleşim yerlerine göre olguların %51'i ön mediastende, %22'si orta mediastende, %27'si arka mediastende yerleşim göstermekteydi. Tanı konulduğunda olguların %60'ı semptom vermekteydi. Tümörlerin %35'i malign (17), %65'i ise (34) benign karakterde idi. Fizik muayenede 12 olguda süperior vena kava basısına ait semptomlar saptandı, olguların 3'ünde ise scalen lenf nodu palpe edildi. Tanı ve/veya tedavi amaçlı olgularımızın 20'sine median sternotomi, 16 olguya sağ torakotomi, 9 olguya sol torakotomi, 2 olguya ise mediastinoskopi uygulandı. Olguların 4'ü inoperabl olarak değerlendirildi, 1 olgu ise tedaviyi kabul etmedi. Olguların 46'sına ise total ya da parsiyel tümör rezeksiyonu yapıldı. Hiç mortalitemiz yoktu, olguların hiçbirinde ciddi komplikasyon gelişmedi. Olgularımıza ait birkaç resim aşağıda sunulmuştur.
Erişkinlerde en çok anteriorsuperior mediasten tutulumu vardır ve en sık timoma (%47.4), lenfoma (%23) ve germ hücreli tümörlere (%15) rastlanır. Çocuklarda ise en çok nörojenik tümörlere ve özellikle noroblastomaya ve lenfomaya rastlanır.[4]
Modern görüntüleme yöntemleri, alfa fetoprotein ve human chorionic gonodotropin gibi serum tümör markerleri, iğne biyopsisi ve sitoloji metodlarındaki gelişmeler sonucunda, bir kısım primer mediasten kitleleri, torakotomiye gerek kalmadan teşhis edilebilir duruma gelmiştir. Özellikle mediastinel lenfoma ve seminomalarda bu yöntemle tanıya daha kolay gidilmektedir ve cerrahi rezeksiyon endike olmayabilir. Ayrıca bazı normal durumlar (Mediastinel lipomatozis) ve bazı benign lezyonlar (perikart ve bronkojenik kistler, sarkoidozis, ötiroid ektopik guatır) ile timik hiperplazi emniyetle teşhis edilebilir ve gözlem altında tutulabilirler. Bu durum özellikle vakalar asemptomatik ise söz konusu olurlar. Yukarıdaki istisnalar gözönüne alındığında, primer mediasten kitlelerine yaklaşımda, kitlenin bulunması doku tanısı konmasını gerektirir. Eskiden inanıldığı gibi tanı ve tedavi yönünden, cerrahi eksplorasyonun, rutin bir endikasyon olduğu inancı değer kaybetmiştir. Tedavi cerrahi rezeksiyon ve radyoterapi, kemoterapi olabilir[2].
Mediasten kitlelerinde agresif cerrahi endikasyonları, aşağıdaki sebeplere bağlıdır. Ameliyat mortalitesi düşüktür (%0-1), benign lezyonlar büyüme gösterebilir ve semptomlara neden olabilirler, malign lezyonlarda erken cerrahi rezeksiyon hastaya küçümsenmeyecek bir tedavi şansı verir[2,3,4).
Vakalarımızın dağılımı literatürdeki diğer seriler ile uyumludur. Her ne kadar bir kısım otörler[4, 5,6] nörojenik tümörleri en geniş seri olarak bildiriyorlarsa da, bazı otörler bizim vakalarımızda olduğu gibi (%19.6) timomalara daha sık rastlamaktadırlar[3,7]. Mediastinel kistler %19.6 gibi bir oranda ilk sıralarda idi[3,7]. Literatürde daha çok perikardiyal ve bronkojenik kistler ilk sıralarda yer almakta iken[1], bizim 10 kist vakamızın 7'si kisthidatik, 2'si perikardiyal kist idi. Nörojenik tümörlere olgularımızda ikinci sırada rastlanmakta idi (%17.6) literatürdeki çoğunluğun aksine. Fakat bir kısım serilerde bu tümörler bizim serilerimizle aynı oranda verilmektedirler[3,8]. Lenfomalar literatürle aynı oranda idiler[3,4,5,7,9,10]. Germ hücreli tümörler serimizde %13.7 gibi bir oranda idi, bu da bazı serilerle uyumluluk içindedir[4].
Primer mediasten kitle tanısı alan 51 olgunun 17'si malign (%35) idi. Bu oran literatürdeki %25 [11] ile %42 [3,8] arasında değişen malign mediasten tümörleri oranına uymaktadır.
Olguların anatomik yerleşim yerlerine göre yüzdeleri ön, orta, arka mediastende sırasıyla %51, %22, %27 idi. Olgularımızın %60'ı tanı konulduğunda semptom vermekteydi. Bu oranlar Davis ve Cohen'in yüzdeleri ile uyumludur[3,8].
Primer mediasten kitlelerinde operatif mortalite %0-1 oranında değişmektedir[3,8,12]. Bizim hiç olgu kaybımız olmamıştır. Davis ve arkadaşları[3] son 26 yılda ameliyat ettikleri 236 olguda hiç operatif mortalite olmadığını yazarlar. Yine Harris ve arkadaşlarının da[12] hiç operatif mortaliteleri olmamıştır.
Primer mediasten kitlelerinin klinik spektrumda, tanı ve tedavisinde son yirmi yılda önemli değişmeler olmuştur. Davis ve arkadaşları[13] ile Cohen ve arkadaşları[8] yaptıkları çalışmalarda son 20 yılda malign lezyonlarda özellikle lenfoma ve malign nörojenik tümörlerde artma olduğu kanısına vardılar. Ayrıca bu zaman zarfında ön mediasten kitlelerinde de artma gözlendi. 1970 yılına kadar olan zaman içinde malign kitlelerin oranı %2534 iken[13,14], son yirmi yılda %42 oranına ulaşmıştır[3,8]. Son yirmi yılda, diagnostik tekniklerde, tümör biyolojisini anlamadaki ve radyoterapideki ve kemoterapideki büyük gelişmeler, olguların yaşam sürelerini uzatmaktadır. Yaşam sürelerindeki bu düzelme özellikle primer karsinoma, malign germ hücreli tümörler ve hodgkin's lenfomada oldu[3].
Son yıllardaki radyoterapi ve kemoterapideki gelişmeler, ön mediastendeki bazı tümörlerin (lenfoma ve germ hücreli tümörler) nonoperatif tedavilerini mümkün kılmıştır. Öyle ki, anterior mediasten kitlelerinin %61'i nonoperatif tedavi edilir hale gelmişlerdir; yani primer cerrahi tedavi selektif hale gelmiştir. Primer cerrahi tedavinin daha selektif kullanılır hale gelmesinde, perkutan iğne biyopsisi, mediastinoskopi ve modern noninvaziv tanı metodları ile tümör markerleri (AFP ve HCG); rol oynamışlardır. Tanı konmamış ön mediasten kitlelerinde gallium sintigrafisi ile hangi cerrahi girişim yapılacağına karar veriliyor. Çok kuvvetli gallium tutulumu var ise doku tanısı için mediastinoskopi önerilmektedir. Gallium sintigrafisi normal ise, eksizyon önerilmektedir. Bilindiği gibi Hadgkin ve non-Hodgkin lenfomalar ile seminomalar galliuma çok fazla afinite taşıyorlar. Timomalar ise nadiren gaillium alıyorlar[15].
1) Davis RD, Oldham HN, Sabiston DJ: The Mediastinum in Sabiston DC, Spencer FC (eds): Gibbon's
Surgery of the chest 4th Ed. Saunders Co, Philadelpia, London, p, 498,1990.
2) Bradley M, Richardson JD: Primary anterior mediastnila tumors in children and adults. Ann Thor
Surg 42:338,1986.
3) Davis RD Jr, Oldham NH Jr, Sabiston DC Jr: Primary cysts and neoplasms of the mediastineum: Recent
change in clinical presentation, methods of diagnosis, management and results: Ann Thor Surg 44:229,
1987.
4) Ewing HP, Hardy JD: Thc Mediastinum in Baue AE,
Geha AS, Hammond GL, Laks H, Naunhoim KS
(eds): Glenn's Thoracic and Cardiovascular SurgeryAppleton and lange, East Norwalk, p. 569,1991.
5) Sabiston DC Jr, Scott HW: Primary neoplasms and
cysts of the mediastinum. Ann Surg 136:777-97,
1952.
6) Benjamin SP, Mc Cormack LF, Effler DB, Groves LK:
Primary tumors of the mediastinum. Chest; 62:297-
303,1972.
7) Rubush JL, Gardner IL, Boyd WC, Ehrenhaft JL: Mediastinal Tumors. J Thorac Cardiovasc Surg 65:216-
22,1973.
8) Cohen A J, Thompson LN, Edwards FH, Bellamy RF:
Primary cysts and Tumors of Mediastinum. Ann
Thorac Surg 51:378-86,1991.
9) Prish JM, Roscnow EC, Mahm JR: Mediastinal masses. Postgard Med- 71:173-82,185-6,1984.
10) Fontenelle LJ, Armstrong RG, Stanford W, Lindberg
EF, Doolcy BN: Asymptomatic mediastinel mass.
Arch Surgery 102:98-102,1971.
11) Turley K: Thoracic Wall, Pleura, mediastinum and
lung. in Way LW (ed): Current Surgical Diagnosis
and Treatment. Lange, (10th Ed.), Norwalk, California p.317,1994.
12) Trastek VG Management of mediastinal tumors.
Ann Thorac Surg 44:227-229,1987.
13) Oldham HN, Sabiston DC: Primary tumors and
cysts of the mediastinum. Monogr Surg Sci 4:243-79,
1967.