Toraksın kontraslı bilgisayarlı tomografisinde anterior mediastinal yerleşimli, prevaskuler alandan başlayıp sol hilusa uzanım gösteren sol ana bronşa hafif bası oluşturan, amorf eksantrik kalsifikasyonu olan, komşu vaskuler yapılar ve bronş ile arasındaki yağlı planları tamamen silen 6 x 3 x 3.5 cm boyutunda lezyon tanımlandı (Resim2).
Lenfoma, tüberküloz, tümör ön tanısında bulunulan hastaya bronkoskopi yapıldı ve endobronşiyal lezyon tespit edilmedi. Bronkoskopik lavaj negatif olarak yorumlandı. Kitleye transtorasik iğne aspirasyonu uygulandı, lenfositik lenfoma ya da tüberküloz ayrımı yapılamaz olarak raporlandı. Mediastene ve vaskuler yapılara invazyonu toraks manyetik rezonans (MR) ile değerlendirildi (Resim3).
Hastaya tanısal amaçlı VATS uygulandı. Kitlenin pulmoner arter ve pulmoner ven üzerine yerleştiği ve sıkı yapışıklık gösterdiği izlendi. Üzerinden visseral plevra açıldı. Kitleden alınan punch biyopsilerde, kanamalı olduğu gözlendi. Kitlenin %30u ekstirpe edildi, kanama odakları koterize edildi ve surgycell yerleştirildi. Postoperatif ilk 24 saat içersinde hastada hemotoraks gözlendi. Histopatolojik çalışma hyalin vasküler lenfoid hiperplazi olarak yorumlanan hastaya torakotomi uygulandı, kitle komplet olarak eksize edildi. Postoperatif dönemde komplikasyon gelişmeyen hasta, postoperatif 7. gün taburcu edildi (Resim4).
Radyolojik görüntülemede yüzeyi lobule olmasına rağmen iyi sınırlıdır [8]. Kontraslı toraks bilgisayarlı tomografisinde kitle içinde vasküler lezyonlar görülür. Aortagramda kitlenin vasküleritesi doğrulanabilir [9]. Lezyonlar ankapsüle ve lenfoid dokunun konglemere kitlelerinden oluşmuş şekilde görülür. Komşu yapılara genellikle sıkı yapışıklıklar gösterirler. Bizim olgumuzda da bu yapışıklıklar ve vasküleritesine bağlı kanama gözlenmiştir.
Teşhiste zorluklar olduğu için operasyona alınma endikasyonu vardır. Bizde hastamıza tanısal amaçlı VATS uyguladık ve tanıya ulaştıktan sonra torakotomi ile komplet rezeksiyon uyguladık. Pulmoner nodül ve kitlelerde tanısal amaçlı hastaların %58inde, tedavi amaçlı komplet rezeksiyonlarda hastaların %42sinde başarı sağlanmıştır. Özellikle pulmoner malign tümörlerin tanısında kullanılması gereken ana girişimlerdendir [10]. Lokalize mediastnal kitlesi olanlarda prognoz çok iyidir. Tam çıkarılamayanlarda dahi rekurrens bildirilmemiştir.
1) Castleman B, Towne VW. Case records of the
Massachussets General Hospital: Case 40011. N Engl J Med 1954;250:26-30.
2) Shields TW. General Thoracic Surgery. Malvern, PA: Williams & Wilkins. 1994;1761.
3) Kullep M, Bedirhan MA, Doğan A, ve ark. Castelmans
disease-report of the two cases. Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi 1988-1990; 5,6,7 (Bileşik sayı):385-91.
4) Özkan H, Tolunay S, Gözü O, ve ark: Giant lymphoid hamartoma of mediastinum (Castlemans Disease). Thorac cardiovasc Surg 1990;38:321-3.
5) Stavridis GT, Lau OS. Castlemans disease arising from the intercostal space. Eur J Cardiothorac Surg 1993;7:218-9.
6) Chen KTK. Multicentric Castlemans disease and Kaposis sarcoma. Am J Surg Pathol 1984;8:287-93.
7) Keller AR, Hochholzer L, Castleman B. Hyaline-vascular and plasma cell types of giant lymph node hyperplasia of the mediastinum and other locations. Cancer 1972;29:670-83.
8) Olscamp G, Weisbrod G, Sanders D, et al. Castleman
disease:unusual manifestations of an unusual disorder, Radiology 1980;135:43-8.