Çalışma planı: Nisan 2004 - Kasım 2020 tarihleri arasında primer torasik Ewing sarkomu tanısı konulan ve cerrahi yapılan toplam 15 çocuk hasta (9 erkek, 6 kız; ort. yaş: 10.1±4.5 yıl; dağılım, 3-18 yıl) retrospektif olarak incelendi. Tümöre bağlı faktörler ve göğüs duvarı ve mediasten kaynaklı Ewing sarkomunun tedavi yöntemleri incelendi.

Bulgular: En sık görülen şikayet dokuz hastada ağrı idi. Dokuz hastada tümör kostalardan köken alırken, altı hastada yumuşak dokudan (n=2), mediastenden (n=2) ve ekstratorasik dokudan (n=2) köken almıştı. On hastada tam rezeksiyon sağlandı. Sekiz hastaya neoadjuvan kemoterapi uygulanırken, 14 ve beş hastaya sırasıyla kemoterapi ve radyoterapi uygulandı. Bir hastaya kemik iliği nakli yapıldı. Ortalama takip süresi 54.2±44.9 ay idi. Altı hastada ortalama 17.8±7.4 ayda nüks görüldü.

Sonuç: Torasik Ewing sarkomunda en etkili tedavi tam rezeksiyondur. Cerrahi rezeksiyon, kemoterapi ve/veya radyoterapi şeklinde multimodal tedavi optimal etkinliği ve en iyi sağkalımı sağlar. Nüksler sıklıkla görülmekte olduğundan, takip süresi kısa tutulmalıdır.